Individuell und erfolgsorientiert - Ihre Perspektiven sind ausgezeichnet.
- Teilnahme an Startmeetings zu Change-Control-Verfahren mit Vertretern von biopharmazeutischen Fachbereichen (Produktion/Labor)
- Überwachung und Einhaltung der Qualitätssicherungssysteme
- Erstellung, Koordination und Bearbeitung von Change Controls in SAP
- Berichten der Kennzahlen in internen Leistungsdialogen
- Bearbeiten, Überprüfen und Genehmigen von Abweichungen und CAPAs bei der Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen
- Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen
- Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Richtlinien
- Kommunikation mit Kunden und internen Fachbereichen
Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend.
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom/Bachelor), idealerweise im Bereich der Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie etc., oder anderweitige Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Kenntnis der internationalen GMP-Bestimmungen und regulatorischen Anforderungen
- Gute bis sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift sowie sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen
- Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit
Unser Angebot ist für Sie genau die richtige Entscheidung? Dann bewerben Sie sich direkt online oder per E-Mail unter der Kennziffer JU74-01455-UL bei Frau Marisa Grauer. Denn was für unsere Kunden gilt, gilt für Sie schon lange: Wir entwickeln Sie weiter.